CED - Kleine Helden

Ich bin eine Mutter zweier Söhne, deren größerer Sohn mit 2 Jahren an einer Colitis Ulcerosa erkrankt ist.

Die Diagnose war ein großer Schock und wir  wollten das alles nicht so recht glauben, da
es in unseren Augen keinen Anhaltspunkt für solch eine Erkrankung gab. Als wir den ersten Schock haben sacken lassen, wollten wir mehr über die Krankheit erfahren  und ich machte mich auf die Suche nach  betroffenen Eltern kleiner Kinder, die ebenfalls  an einer chronischen Darmerkrankung (CED) leiden.

Ich musste schnell feststellen, dass es gar nicht  so leicht war, mit Betroffenen in persönlichen Kontakt zu treten. Mein erster Anhaltspunkt war die DCCV e.V.,  die Deutsche Morbus Crohn/Colitis Ulcerosa  Vereinigung. Eine sehr hilfereiche und informative Vereinigung. Schauen Sie mal rein.

Da ich genau weiß, wie sich Eltern betroffener  Kinder fühlen, wenn sie erstmals die Diagnose erhalten, habe ich, nachdem ich mit meiner  Suche nach einer ansässigen Selbsthilfegruppe  gescheitert bin, es mir nunmehr zur Herzensaufgabe gemacht, eine eigene Selbsthilfegruppe für Eltern deren Kinder an CED erkrankt sind, ins Leben zu rufen.